CAS 321534-64-9

3-Chloro-2-{[1-(1H-pyrazol-5-yl)ethyl]sulfanyl}-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321534-64-9
分子式C11H9ClF3N3S
分子量307.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2-{[1-(1H-pyrazol-5-yl)ethyl]sulfanyl}-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 321534-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Chloro-2-{[1-(1H-pyrazol-5-yl)ethyl]sulfanyl}-5-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 321534-64-9）属于药物标准品。分子式 C11H9ClF3N3S，分子量 307.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 321534-64-9 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-2-{1-(1H-pyrazol-5-yl)ethylsulfanyl}-5-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C11H9ClF3N3S，相对分子质量 307.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为307.72 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321534-64-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClF3N3S
分子量307.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108995050 B, 授权公告日 2021-12-04.
  2. Rossi M, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-{[1-(1H-pyrazol-5-yl)ethyl]sulfanyl}-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3010597 A1, 2025-11-27.
  3. 发明人周伟，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-{[1-(1H-pyrazol-5-yl)ethyl]sulfanyl}-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109562162 B, 授权公告日 2021-09-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 456, 4871-4900.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 257, (7), 5302-5322.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-2-{[1-(1H-pyrazol-5-yl)ethyl]sulfanyl}-5-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1231, (8), 5106-5117.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1060, 2877-2899.

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