CAS 321538-11-8

2-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321538-11-8
分子式C18H10ClF3N4
分子量374.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline CAS 321538-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 321538-11-8 对应的（2-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H10ClF3N4，分子量 374.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C18H10ClF3N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline），CAS注册编号 321538-11-8，化学分子式为 C18H10ClF3N4，分子量 374.75 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10ClF3N4
分子量374.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114276308 A, 授权公告日 2023-02-13.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110805078 A, 授权公告日 2019-09-07.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108416316 A, 授权公告日 2019-04-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1036, (4), 8951-8971.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1404, 1076-1100.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1814, (12), 7337-7367.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 397, (5), 7210-7217.

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