CAS 321571-35-1

Methyl 5-(3-(ethoxycarbonyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321571-35-1
分子式C24H21N3O5
分子量431.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(3-(ethoxycarbonyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylate CAS 321571-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-(3-(ethoxycarbonyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321571-35-1。分子式 C24H21N3O5，分子量 431.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C24H21N3O5 的（Methyl 5-(3-(ethoxycarbonyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 321571-35-1，分子量为 431.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括431.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321571-35-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21N3O5
分子量431.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108838377 A, 授权公告日 2016-02-25.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(3-(ethoxycarbonyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115281691 A, 授权公告日 2017-10-23.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(3-(ethoxycarbonyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3746781 A1, 2023-11-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 610, 5030-5058.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1720, (10), 3706-3721.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-(3-(ethoxycarbonyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 2000, (12), 7063-7067.

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