CAS 321709-43-7

(Des-Gly10,D-His(Bzl)6,D-Leu7,Pro-NHEt9)-LHRH (H-4658.0005)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321709-43-7
分子式C66H86N18O12
分子量1323.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Des-Gly10,D-His(Bzl)6,D-Leu7,Pro-NHEt9)-LHRH (H-4658.0005) CAS 321709-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Des-Gly10,D-His(Bzl)6,D-Leu7,Pro-NHEt9)-LHRH (H-4658.0005)，CAS 号 321709-43-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C66H86N18O12，分子量 1323.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C66H86N18O12 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1323.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C66H86N18O12 的（(Des-Gly10,D-His(Bzl)6,D-Leu7,Pro-NHEt9)-LHRH (H-4658.0005)），其CAS登记号是 321709-43-7，分子量为 1323.50 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：针对化学分析用途，（(Des-Gly10,D-His(Bzl)6,D-Leu7,Pro-NHEt9)-LHRH (H-4658.0005)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C66H86N18O12
分子量1323.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）33.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数18

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117573581 A, 授权公告日 2024-07-12.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (Des-Gly10,D-His(Bzl)6,D-Leu7,Pro-NHEt9)-LHRH (H-4658.0005)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116939288 A, 授权公告日 2016-11-01.
  3. 发明人钱学锋，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (Des-Gly10,D-His(Bzl)6,D-Leu7,Pro-NHEt9)-LHRH (H-4658.0005)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113098195 B, 授权公告日 2015-06-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 540, (9), 2333-2344.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1244, (10), 590-612.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Des-Gly10,D-His(Bzl)6,D-Leu7,Pro-NHEt9)-LHRH (H-4658.0005) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1412, (4), 6936-6949.

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