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CAS 321848-17-3
1-[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 321848-17-3
分子式 C16H13F3N4O2S
分子量 382.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 321848-17-3 对应的(1-[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13F3N4O2S,分子量 382.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
化学式为 C16H13F3N4O2S 的(1-4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide),其CAS登记号是 321848-17-3,分子量为 382.36 g/mol。
依据分子式为 C16H13F3N4O2S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)
应用场景: (1- 4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl -N-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H13F3N4O2S 分子量 382.36 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人张德明,孙丽萍,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112919960 A, 授权公告日 2025-03-25. Sørensen M, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3252540 A1, 2023-01-24. 发明人陈志强,黄志刚,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113802458 B, 授权公告日 2016-07-28.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2010 , 1627, (5) , 2481-2496. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2024 , 426, (5) , 2459-2476.
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