06:0 PA CAS 321883-53-8

06:0 PA 1,2-dicaproyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) 1,2-dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) 321883-53-8 PA(6:0/6:0)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321883-53-8
分子式C15H28O8P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

06:0 PA 06:0 PA 1,2-dicaproyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) 1,2-dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) 321883-53-8 PA(6:0/6:0) CAS 321883-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

06:0 PA（英文名 06:0 PA 1,2-dicaproyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) 1,2-dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) 321883-53-8 PA(6:0/6:0)，CAS 321883-53-8）属于药物标准品。分子式 C15H28O8P Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

06:0 PA的产生途径与其化学式中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H28O8P Na 的06:0 PA（06:0 PA 1,2-dicaproyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) 1,2-dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) 321883-53-8 PA(6:0/6:0)），其CAS登记号是 321883-53-8，分子量为 390.34 g/mol。 06:0 PA（分子式 C15H28O8P Na）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），06:0 PA满足CNAS-CL04（

应用场景：在化学分析实验室中，06:0 PA（CAS 321883-53-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以06:0 PA配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称06:0 PA
分子式C15H28O8P Na
分子量390.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Park J H. "一种06:0 PA的合成方法" [P]. US Patent, US 10333655 B2, 2023-05-21.
  2. 发明人韩伟，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 06:0 PA 1,2-dicaproyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) 1,2-dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) 321883-53-8 PA(6:0/6:0)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116240963 A, 授权公告日 2021-03-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 06:0 PA in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 97, (7), 816-842.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 06:0 PA as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1504, 2864-2882.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 06:0 PA 1,2-dicaproyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) 1,2-dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) 321883-53-8 PA(6:0/6:0) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 203, (1), 8492-8500.

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