CAS 321915-72-4

1,12-Bis[4-methyl-5-(2-hydroxyethyl)thiazol-3-ium-3-yl]dodecanedibromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321915-72-4
分子式C24H42N2O2S2 2*Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,12-Bis[4-methyl-5-(2-hydroxyethyl)thiazol-3-ium-3-yl]dodecanedibromide CAS 321915-72-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,12-Bis[4-methyl-5-(2-hydroxyethyl)thiazol-3-ium-3-yl]dodecanedibromide）为药物标准品，CAS 登记号 321915-72-4，分子式 C24H42N2O2S2 2*Br。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C24H42N2O2S2 2Br 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 534.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 321915-72-4 对应的化合物（英文标识 1,12-Bis4-methyl-5-(2-hydroxyethyl)thiazol-3-ium-3-yldodecanedibromide），化学式 C24H42N2O2S2 2Br，相对分子质量 534.64。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1,12-Bis 4-methyl-5-(2-hydroxyethyl)thiazol-3-ium-3-yl dodecanedibromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H42N2O2S2 2*Br
分子量534.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110373549 A, 授权公告日 2015-12-16.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1,12-Bis[4-methyl-5-(2-hydroxyethyl)thiazol-3-ium-3-yl]dodecanedibromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116630331 B, 授权公告日 2016-09-09.
  3. 发明人王建平，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1,12-Bis[4-methyl-5-(2-hydroxyethyl)thiazol-3-ium-3-yl]dodecanedibromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112960313 B, 授权公告日 2015-10-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 342, (7), 331-358.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 303, (1), 6632-6648.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,12-Bis[4-methyl-5-(2-hydroxyethyl)thiazol-3-ium-3-yl]dodecanedibromide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 781, (7), 9642-9668.

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