CAS 321963-76-2
3-((2,3-Dibromo-5-ethoxy-6-hydroxybenzylidene)amino)benzoic acid
| CAS 号 | 321963-76-2 |
| 分子式 | C16H13Br2NO4 |
| 分子量 | 443.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-((2,3-Dibromo-5-ethoxy-6-hydroxybenzylidene)amino)benzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 321963-76-2，分子式 C16H13Br2NO4，分子量 443.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 321963-76-2 对应的化合物（英文标识 3-((2,3-Dibromo-5-ethoxy-6-hydroxybenzylidene)amino)benzoic acid），化学式 C16H13Br2NO4，相对分子质量 443.09。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为443.09 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321963-76-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13Br2NO4 |
| 分子量 | 443.09 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117113417 A, 授权公告日 2017-06-26.
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-((2,3-Dibromo-5-ethoxy-6-hydroxybenzylidene)amino)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110193275 A, 授权公告日 2015-03-03.
- 发明人李文辉，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2,3-Dibromo-5-ethoxy-6-hydroxybenzylidene)amino)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117099220 B, 授权公告日 2016-09-24.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 486, (7), 8141-8168.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 921, (7), 7978-7986.
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