16:0-18:1 Phosphatidylethanol CAS 322647-55-2

322647-55-2 16:0-18:1 Phosphatidylethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号322647-55-2
分子式C39H74O8P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0-18:1 Phosphatidylethanol 322647-55-2 16:0-18:1 Phosphatidylethanol CAS 322647-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

16:0-18:1 Phosphatidylethanol（322647-55-2 16:0-18:1 Phosphatidylethanol，CAS 号 322647-55-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C39H74O8P Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，16:0-18:1 Phosphatidylethanol的分子量为724.98 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 16:0-18:1 Phosphatidylethanol（322647-55-2 16:0-18:1 Phosphatidylethanol），CAS注册编号 322647-55-2，化学分子式为 C39H74O8P Na，分子量 724.98 g/mol。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，16:0-18:1 Phosphatidylethanol表现为白色至类白色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括724.98 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，16

应用场景：在化学分析实验室中，16:0-18:1 Phosphatidylethanol（CAS 322647-55-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以16:0-18:1 Phosphatidylethanol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0-18:1 Phosphatidylethanol
分子式C39H74O8P Na
分子量724.98 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，冯建国. "一种16:0-18:1 Phosphatidylethanol的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109842480 A, 授权公告日 2018-09-09.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 322647-55-2 16:0-18:1 Phosphatidylethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113896039 A, 授权公告日 2023-06-26.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 322647-55-2 16:0-18:1 Phosphatidylethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111795306 A, 授权公告日 2016-01-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0-18:1 Phosphatidylethanol in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 802, 5325-5333.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0-18:1 Phosphatidylethanol as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 477, (10), 5878-5904.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...