CAS 323199-38-8
6-(4-Nitro-1H-pyrazol-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2(1H)-one
| CAS 号 | 323199-38-8 |
| 分子式 | C9H6N6O3 |
| 分子量 | 246.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-(4-Nitro-1H-pyrazol-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2(1H)-one，CAS 323199-38-8）属于药物标准品。分子式 C9H6N6O3，分子量 246.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （6-(4-Nitro-1H-pyrazol-3-yl)pyrazolo1,5-apyrimidin-2(1H)-one），CAS注册编号 323199-38-8，化学分子式为 C9H6N6O3，分子量 246.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为246.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（6-(4-Nitro-1H-pyrazol-3-yl)pyrazolo 1,5-a pyrimidin-2(1H)-one，CAS 323199-38-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6N6O3 |
| 分子量 | 246.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108679950 B, 授权公告日 2019-06-08.
- 发明人高志强，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-(4-Nitro-1H-pyrazol-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111893267 A, 授权公告日 2024-05-25.
- 发明人郭海燕，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Nitro-1H-pyrazol-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112240181 A, 授权公告日 2015-04-16.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 272, 4595-4610.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 239, 8417-8421.
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