CAS 323202-79-5
2-{2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonyl}phenol
| CAS 号 | 323202-79-5 |
| 分子式 | C14H11N3O2 |
| 分子量 | 253.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-{2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonyl}phenol，CAS 323202-79-5）属于药物标准品。分子式 C14H11N3O2，分子量 253.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为253.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-{2-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-6-carbonyl}phenol），CAS注册编号 323202-79-5，化学分子式为 C14H11N3O2，分子量 253.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括253.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积
应用场景：（2-{2-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carbonyl}phenol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11N3O2 |
| 分子量 | 253.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117282305 B, 授权公告日 2018-05-20.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 2-{2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonyl}phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115576855 A, 授权公告日 2021-06-04.
- 发明人陈志强，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-{2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonyl}phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114423890 A, 授权公告日 2016-08-07.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 935, 7404-7429.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1918, 6433-6442.
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