CAS 324046-38-0
(5z)-2-Amino-5-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1,3-thiazol-4(5h)-one
| CAS 号 | 324046-38-0 |
| 分子式 | C12H12N2O3S |
| 分子量 | 264.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 324046-38-0 对应的（(5z)-2-Amino-5-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1,3-thiazol-4(5h)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2O3S，分子量 264.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为264.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12N2O3S 的（(5z)-2-Amino-5-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1,3-thiazol-4(5h)-one），其CAS登记号是 324046-38-0，分子量为 264.30 g/mol。 依据分子式为 C12H12N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 324046-38-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12N2O3S |
| 分子量 | 264.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10985029 B2, 2020-11-13.
- 发明人赵玉洁，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of (5z)-2-Amino-5-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1,3-thiazol-4(5h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116928412 A, 授权公告日 2021-03-23.
- Hughes D C, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (5z)-2-Amino-5-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1,3-thiazol-4(5h)-one" [P]. US Patent, US 10664229 B2, 2016-05-07.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2246, (2), 6602-6618.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 664, 8104-8120.
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