CAS 32431-34-8

7-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32431-34-8
分子式C10H6ClNO3
分子量223.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid CAS 32431-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid，CAS 32431-34-8），分子式 C10H6ClNO3，分子量 223.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （7-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 32431-34-8，化学分子式为 C10H6ClNO3，分子量 223.61 g/mol。 依据分子式为 C10H6ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClNO3
分子量223.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10881899 B2, 2018-10-26.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117533318 B, 授权公告日 2017-06-13.
  3. 发明人林芳，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116965482 A, 授权公告日 2025-11-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 532, 5804-5829.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1238, (10), 1759-1786.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1186, 661-688.

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