CAS 32459-66-8

11-Hydroxylauric Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32459-66-8
分子式C12H24O3
分子量216.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-Hydroxylauric Acid CAS 32459-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（11-Hydroxylauric Acid，CAS 号 32459-66-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H24O3，分子量 216.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C12H24O3 的（11-Hydroxylauric Acid），其CAS登记号是 32459-66-8，分子量为 216.32 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括216.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 32459-66-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24O3
分子量216.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1966年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113512261 A, 授权公告日 2024-08-21.
  2. Yamamoto T, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 11-Hydroxylauric Acid" [P]. US Patent, US 11501113 B2, 2017-07-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 438, 4958-4982.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 817, (1), 6888-6902.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-Hydroxylauric Acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1172, (11), 1372-1396.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 2132, 5435-5440.

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