CAS 324785-29-7

tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号324785-29-7
分子式C15H20ClNO3
分子量297.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate CAS 324785-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate，CAS 324785-29-7）属于药物标准品。分子式 C15H20ClNO3，分子量 297.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H20ClNO3 的（tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 324785-29-7，分子量为 297.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20ClNO3
分子量297.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9804944 B2, 2019-08-14.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3410501 A1, 2023-04-12.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111039225 A, 授权公告日 2021-08-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1832, (12), 3946-3952.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 126, 3989-3992.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 2335, (7), 8977-8984.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 2094, (2), 8221-8251.

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