CAS 325168-89-6

(R)-(-)-4,12-Bis(di(3,5-xylyl)phosphino)-[2.2]-paracyclophane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号325168-89-6
分子式C48H50P2
分子量688.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-(-)-4,12-Bis(di(3,5-xylyl)phosphino)-[2.2]-paracyclophane CAS 325168-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-(-)-4,12-Bis(di(3,5-xylyl)phosphino)-[2.2]-paracyclophane，CAS 号 325168-89-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C48H50P2，分子量 688.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C48H50P2 的（(R)-(-)-4,12-Bis(di(3,5-xylyl)phosphino)-2.2-paracyclophane），其CAS登记号是 325168-89-6，分子量为 688.86 g/mol。 （分子式 C48H50P2）的化学结构中包含有机磷，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：（(R)-(-)-4,12-Bis(di(3,5-xylyl)phosphino)- 2.2 -paracyclophane，CAS 325168-89-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C48H50P2
分子量688.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3425657 A1, 2018-08-15.
  2. Chen K W, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of (R)-(-)-4,12-Bis(di(3,5-xylyl)phosphino)-[2.2]-paracyclophane" [P]. US Patent, US 11342938 B2, 2015-05-15.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (R)-(-)-4,12-Bis(di(3,5-xylyl)phosphino)-[2.2]-paracyclophane" [P]. European Patent, EP 3321336 A1, 2023-06-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1139, 3053-3059.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 470, (10), 8440-8452.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-(-)-4,12-Bis(di(3,5-xylyl)phosphino)-[2.2]-paracyclophane Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 2381, (5), 6513-6534.

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