CAS 325744-41-0

325744-41-0 5-(chloromethyl)-3-(4-methoxyphenyl)isoxazole DTXSID50377274

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号325744-41-0
分子式C11H10ClNO2
分子量223.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

325744-41-0 5-(chloromethyl)-3-(4-methoxyphenyl)isoxazole DTXSID50377274 CAS 325744-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（325744-41-0 5-(chloromethyl)-3-(4-methoxyphenyl)isoxazole DTXSID50377274）为药物标准品，CAS 登记号 325744-41-0，分子式 C11H10ClNO2，分子量 223.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为223.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10ClNO2 的（325744-41-0 5-(chloromethyl)-3-(4-methoxyphenyl)isoxazole DTXSID50377274），其CAS登记号是 325744-41-0，分子量为 223.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为223.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（325744-41-0 5-(chloromethyl)-3-(4-methoxyphenyl)isoxazole DTXSID50377274，CAS 325744-41-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO2
分子量223.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11110344 B2, 2023-04-28.
  2. 发明人陈志强，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 325744-41-0 5-(chloromethyl)-3-(4-methoxyphenyl)isoxazole DTXSID50377274" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117869252 A, 授权公告日 2025-07-13.
  3. 发明人何建平，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 325744-41-0 5-(chloromethyl)-3-(4-methoxyphenyl)isoxazole DTXSID50377274" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114205945 A, 授权公告日 2018-02-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 350, (6), 6940-6948.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1286, 1918-1937.

Related chloromethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...