CAS 325779-08-6
3-Bromo-2-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
| CAS 号 | 325779-08-6 |
| 分子式 | C13H9BrClN3S |
| 分子量 | 354.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Bromo-2-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 325779-08-6。分子式 C13H9BrClN3S，分子量 354.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（分子式 C13H9BrClN3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （3-Bromo-2-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)imidazo1,2-apyrimidine），CAS注册编号 325779-08-6，化学分子式为 C13H9BrClN3S，分子量 354.65 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（3-Bromo-2-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)imidazo 1,2-a pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9BrClN3S |
| 分子量 | 354.65 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109561368 A, 授权公告日 2021-12-28.
- 发明人张德明，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-2-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114185975 B, 授权公告日 2025-05-09.
- 发明人王建平，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-2-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115667686 B, 授权公告日 2020-05-21.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 988, 5967-5997.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1385, (10), 6425-6430.
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