CAS 325800-39-3

tert-Butyl 5-bromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号325800-39-3
分子式C14H14BrNO3
分子量324.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-bromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate CAS 325800-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5-bromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate，CAS 号 325800-39-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14BrNO3，分子量 324.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H14BrNO3 的（tert-Butyl 5-bromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate），其CAS登记号是 325800-39-3，分子量为 324.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为324.17 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 325800-39-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14BrNO3
分子量324.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117303979 A, 授权公告日 2018-01-03.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-bromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110010034 A, 授权公告日 2015-07-07.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-bromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111297210 A, 授权公告日 2019-09-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 486, (9), 8266-8279.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 342, 4261-4266.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-bromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1201, (1), 4963-4993.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 762, 1672-1681.

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