CAS 325851-00-1

(E)-3-(3-(N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)sulfamoyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号325851-00-1
分子式C14H17NO7S2
分子量375.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-(N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)sulfamoyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid CAS 325851-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(3-(N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)sulfamoyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid，CAS 号 325851-00-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17NO7S2，分子量 375.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(E)-3-(3-(N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)sulfamoyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid），CAS注册编号 325851-00-1，化学分子式为 C14H17NO7S2，分子量 375.42 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括375.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书

应用场景：（(E)-3-(3-(N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)sulfamoyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO7S2
分子量375.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115266468 A, 授权公告日 2024-03-28.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-(N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)sulfamoyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116428204 A, 授权公告日 2024-02-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 843, (2), 427-441.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2430, 4580-4603.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(3-(N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)sulfamoyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1554, (6), 5957-5977.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 984, (12), 2006-2024.

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