CAS 325978-12-9

N-(4-Chlorophenyl)-N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号325978-12-9
分子式C17H14ClN3OS
分子量343.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorophenyl)-N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]urea CAS 325978-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-Chlorophenyl)-N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]urea）为药物标准品，CAS 登记号 325978-12-9，分子式 C17H14ClN3OS，分子量 343.83。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-Chlorophenyl)-N-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-ylurea），CAS注册编号 325978-12-9，化学分子式为 C17H14ClN3OS，分子量 343.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括343.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（N-(4-Chlorophenyl)-N- 4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClN3OS
分子量343.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108200294 B, 授权公告日 2018-04-06.
  2. 发明人韩伟，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114514088 A, 授权公告日 2019-06-23.
  3. Brown S R, Chen K W, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorophenyl)-N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]urea" [P]. US Patent, US 9193432 B2, 2019-12-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 698, (7), 443-459.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1213, 6047-6077.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chlorophenyl)-N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]urea Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 570, (4), 2296-2302.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 2429, 9605-9619.

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