CAS 326496-02-0

6-[[2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]methylamino]pyridin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326496-02-0
分子式C14H26N2O2Si
分子量282.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-[[2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]methylamino]pyridin-3-ol CAS 326496-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 326496-02-0 对应的(6-[[2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]methylamino]pyridin-3-ol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H26N2O2Si,分子量 282.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

化学式为 C14H26N2O2Si 的(6-2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)ethylmethylaminopyridin-3-ol),其CAS登记号是 326496-02-0,分子量为 282.45 g/mol。 依据分子式为 C14H26N2O2Si 的结构特征,其分子内含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(6- 2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)ethyl methylamino pyridin-3-ol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O2Si
分子量282.45 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,孙丽萍,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109788083 A, 授权公告日 2021-02-17.
  2. 发明人林芳,孙丽萍,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-[[2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]methylamino]pyridin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110948764 B, 授权公告日 2017-07-02.
  3. 发明人刘建华,何建平,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6-[[2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]methylamino]pyridin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113381861 B, 授权公告日 2023-12-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 452, (2), 2053-2070.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1411, (7), 7359-7368.

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