CAS 326611-23-8

2-(2-Chlorobenzamido)-4h,5h,6h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326611-23-8
分子式C15H12ClNO3S
分子量321.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chlorobenzamido)-4h,5h,6h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid CAS 326611-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Chlorobenzamido)-4h,5h,6h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid，CAS 号 326611-23-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12ClNO3S，分子量 321.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H12ClNO3S 的（2-(2-Chlorobenzamido)-4h,5h,6h-cyclopentabthiophene-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 326611-23-8，分子量为 321.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为321.78 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(2-Chlorobenzamido)-4h,5h,6h-cyclopenta b thiophene-3-carboxylic acid，CAS 326611-23-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClNO3S
分子量321.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11023707 B2, 2015-10-04.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chlorobenzamido)-4h,5h,6h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111336914 A, 授权公告日 2016-01-11.
  3. 发明人罗永刚，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chlorobenzamido)-4h,5h,6h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116117573 A, 授权公告日 2020-01-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 273, 400-415.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 776, 1173-1185.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chlorobenzamido)-4h,5h,6h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 551, (12), 6053-6062.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1664, (11), 8774-8798.

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