CAS 326618-55-7

4-Methyl-N-(6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326618-55-7
分子式C16H14N2O3S2
分子量346.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N-(6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)benzamide CAS 326618-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methyl-N-(6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)benzamide，CAS 326618-55-7）属于药物标准品。分子式 C16H14N2O3S2，分子量 346.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H14N2O3S2 的（4-Methyl-N-(6-(methylsulfonyl)benzodthiazol-2-yl)benzamide），其CAS登记号是 326618-55-7，分子量为 346.42 g/mol。 （分子式 C16H14N2O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methyl-N-(6-(methylsulfonyl)benzo d thiazol-2-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O3S2
分子量346.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110997209 A, 授权公告日 2021-06-06.
  2. 发明人刘建华，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-(6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114477062 A, 授权公告日 2024-11-10.
  3. 发明人杨光，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-N-(6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109097465 B, 授权公告日 2019-08-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1385, 1146-1170.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1323, 4026-4042.

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