CAS 32670-02-3

3-Spiral cyclobutane indoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32670-02-3
分子式C11H19N
分子量165.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Spiral cyclobutane indoline CAS 32670-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Spiral cyclobutane indoline，CAS 号 32670-02-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19N，分子量 165.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H19N 的（3-Spiral cyclobutane indoline），其CAS登记号是 32670-02-3，分子量为 165.28 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括165.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Spiral cyclobutane indoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N
分子量165.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114094916 B, 授权公告日 2023-12-22.
  2. 发明人胡光，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Spiral cyclobutane indoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111023690 A, 授权公告日 2018-09-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2148, (8), 7860-7872.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1650, (1), 2078-2087.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Spiral cyclobutane indoline Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 194, (6), 427-449.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1770, (6), 5283-5312.

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