CAS 326881-62-3

3-((3-(2,3-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326881-62-3
分子式C16H24N2O2
分子量276.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-(2,3-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol CAS 326881-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((3-(2,3-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 326881-62-3，分子式 C16H24N2O2，分子量 276.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 326881-62-3 对应的化合物（英文标识 3-((3-(2,3-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol），化学式 C16H24N2O2，相对分子质量 276.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为276.37 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（3-((3-(2,3-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O2
分子量276.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9647710 B2, 2022-06-07.
  2. 发明人杨光，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 3-((3-(2,3-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113843769 B, 授权公告日 2020-07-24.
  3. 发明人胡光，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-(2,3-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112257587 B, 授权公告日 2020-01-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1392, 4618-4638.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 869, 328-357.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-(2,3-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 463, (3), 4643-4663.

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