CAS 326886-04-8

(2E)-2-[(E)-2-[1-(4-Methoxyphenyl)ethylidene]hydrazin-1-ylidene]-1,3-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326886-04-8
分子式C12H13N3O2S
分子量263.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-[(E)-2-[1-(4-Methoxyphenyl)ethylidene]hydrazin-1-ylidene]-1,3-thiazolidin-4-one CAS 326886-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-2-[(E)-2-[1-(4-Methoxyphenyl)ethylidene]hydrazin-1-ylidene]-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 326886-04-8）属于药物标准品。分子式 C12H13N3O2S，分子量 263.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 326886-04-8 对应的化合物（英文标识 (2E)-2-(E)-2-1-(4-Methoxyphenyl)ethylidenehydrazin-1-ylidene-1,3-thiazolidin-4-one），化学式 C12H13N3O2S，相对分子质量 263.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括263.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（(2E)-2- (E)-2- 1-(4-Methoxyphenyl)ethylidene hydrazin-1-ylidene -1,3-thiazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2S
分子量263.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108868609 A, 授权公告日 2022-05-07.
  2. 发明人钱学锋，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of (2E)-2-[(E)-2-[1-(4-Methoxyphenyl)ethylidene]hydrazin-1-ylidene]-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113474500 B, 授权公告日 2016-02-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2175, (4), 118-143.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2351, (10), 5004-5028.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...