CAS 326902-65-2
3-(2-Chlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide
| CAS 号 | 326902-65-2 |
| 分子式 | C14H15ClN2O3 |
| 分子量 | 294.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(2-Chlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 326902-65-2。分子式 C14H15ClN2O3，分子量 294.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C14H15ClN2O3 的（3-(2-Chlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 326902-65-2，分子量为 294.73 g/mol。 （分子式 C14H15ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-(2-Chlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H15ClN2O3 |
| 分子量 | 294.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113716390 B, 授权公告日 2016-07-09.
- 发明人唐晓军，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110657232 B, 授权公告日 2021-05-10.
- 发明人林芳，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117144652 B, 授权公告日 2018-01-08.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2034, (3), 5071-5075.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 386, (7), 1131-1158.
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