CAS 326915-13-3

(2E)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326915-13-3
分子式C20H15ClN2O2S
分子量382.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile CAS 326915-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile，CAS 326915-13-3）属于药物标准品。分子式 C20H15ClN2O2S，分子量 382.86。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为382.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 326915-13-3 对应的化合物（英文标识 (2E)-2-4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile），化学式 C20H15ClN2O2S，相对分子质量 382.86。 依据分子式为 C20H15ClN2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 326915-13-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15ClN2O2S
分子量382.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3641831 A1, 2016-11-09.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of (2E)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110205402 B, 授权公告日 2015-09-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1091, (11), 3320-3323.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2113, (5), 2264-2290.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 789, 908-924.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1757, (6), 7467-7477.

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