CAS 327026-16-4

3,6-Dibromo-α-[[(2-chlorophenyl)amino]methyl]-9H-carbazole-9-ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号327026-16-4
分子式C21H17Br2ClN2O
分子量508.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6-Dibromo-α-[[(2-chlorophenyl)amino]methyl]-9H-carbazole-9-ethanol CAS 327026-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,6-Dibromo-α-[[(2-chlorophenyl)amino]methyl]-9H-carbazole-9-ethanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 327026-16-4。分子式 C21H17Br2ClN2O，分子量 508.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C21H17Br2ClN2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （3,6-Dibromo-α-(2-chlorophenyl)aminomethyl-9H-carbazole-9-ethanol），CAS注册编号 327026-16-4，化学分子式为 C21H17Br2ClN2O，分子量 508.63 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（3,6-Dibromo-α- (2-chlorophenyl)amino methyl -9H-carbazole-9-ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17Br2ClN2O
分子量508.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11619160 B2, 2025-02-26.
  2. 发明人刘建华，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 3,6-Dibromo-α-[[(2-chlorophenyl)amino]methyl]-9H-carbazole-9-ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114428063 B, 授权公告日 2017-04-28.
  3. Hughes D C, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Dibromo-α-[[(2-chlorophenyl)amino]methyl]-9H-carbazole-9-ethanol" [P]. US Patent, US 9469353 B2, 2015-04-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 192, (12), 652-670.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1464, 523-545.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,6-Dibromo-α-[[(2-chlorophenyl)amino]methyl]-9H-carbazole-9-ethanol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2164, 7797-7804.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 97, (11), 1821-1826.

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