CAS 327078-55-7

7-(4-Chlorophenyl)-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号327078-55-7
分子式C13H7ClO3S
分子量278.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(4-Chlorophenyl)-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one CAS 327078-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 327078-55-7 对应的（7-(4-Chlorophenyl)-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H7ClO3S，分子量 278.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-(4-Chlorophenyl)-5-hydroxybenzod1,3oxathiol-2-one），CAS注册编号 327078-55-7，化学分子式为 C13H7ClO3S，分子量 278.71 g/mol。 （C13H7ClO3S）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（7-(4-Chlorophenyl)-5-hydroxybenzo d 1,3 oxathiol-2-one，CAS 327078-55-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7ClO3S
分子量278.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11700900 B2, 2018-09-13.
  2. Williams B T, Davis P L, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 7-(4-Chlorophenyl)-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one" [P]. US Patent, US 9083101 B2, 2020-05-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1262, (11), 2999-3029.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 550, 1147-1150.

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