CAS 327086-79-3

2-Chloro-n-(4-chlorophenyl)-5-(hydrazinecarbonyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号327086-79-3
分子式C13H11Cl2N3O3S
分子量360.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-(4-chlorophenyl)-5-(hydrazinecarbonyl)benzenesulfonamide CAS 327086-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 327086-79-3 对应的（2-Chloro-n-(4-chlorophenyl)-5-(hydrazinecarbonyl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11Cl2N3O3S，分子量 360.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H11Cl2N3O3S 的（2-Chloro-n-(4-chlorophenyl)-5-(hydrazinecarbonyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 327086-79-3，分子量为 360.22 g/mol。 依据分子式为 C13H11Cl2N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO

应用场景：（2-Chloro-n-(4-chlorophenyl)-5-(hydrazinecarbonyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11Cl2N3O3S
分子量360.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9822850 B2, 2025-11-07.
  2. 发明人韩伟，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-(4-chlorophenyl)-5-(hydrazinecarbonyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114328563 A, 授权公告日 2016-06-11.
  3. Lee S K, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-(4-chlorophenyl)-5-(hydrazinecarbonyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9965159 B2, 2017-06-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2251, 3841-3859.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1962, (7), 3900-3914.

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