CAS 3271-80-5

2-Acetoxybiphenyl 2-Biphenylol acetate 2-Biphenylol, acetate 3271-80-5 NSC-30651 NSC30651 [1, acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3271-80-5
分子式C14H12O2
分子量212.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Acetoxybiphenyl 2-Biphenylol acetate 2-Biphenylol, acetate 3271-80-5 NSC-30651 NSC30651 [1, acetate CAS 3271-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3271-80-5 对应的（2-Acetoxybiphenyl 2-Biphenylol acetate 2-Biphenylol, acetate 3271-80-5 NSC-30651 NSC30651 [1, acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12O2，分子量 212.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 3271-80-5 对应的化合物（英文标识 2-Acetoxybiphenyl 2-Biphenylol acetate 2-Biphenylol, acetate 3271-80-5 NSC-30651 NSC30651 1, acetate），化学式 C14H12O2，相对分子质量 212.24。 （分子式 C14H12O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：针对化学分析用途，（2-Acetoxybiphenyl 2-Biphenylol acetate 2-Biphenylol, acetate 3271-80-5 NSC-30651 NSC30651 1, acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12O2
分子量212.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109491663 B, 授权公告日 2020-12-06.
  2. Brown S R, Mueller T, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-Acetoxybiphenyl 2-Biphenylol acetate 2-Biphenylol, acetate 3271-80-5 NSC-30651 NSC30651 [1, acetate" [P]. US Patent, US 11896363 B2, 2023-07-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1063, (11), 497-512.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1631, (11), 3252-3282.

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