14:0 PS-d54 CAS 327178-93-8

1,2-dimyristoyl(d54)-sn-glycero-3-[phospho-l-serine] sodium salt 327178-93-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号327178-93-8
分子式C23H15D30NO9P
分子量540.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

14:0 PS-d54 1,2-dimyristoyl(d54)-sn-glycero-3-[phospho-l-serine] sodium salt 327178-93-8 CAS 327178-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 327178-93-8 对应的14:0 PS-d54（1,2-dimyristoyl(d54)-sn-glycero-3-[phospho-l-serine] sodium salt 327178-93-8）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H15D30NO9P，分子量 540.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，14:0 PS-d54的分子量为540.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 327178-93-8 对应的化合物14:0 PS-d54（英文标识 1,2-dimyristoyl(d54)-sn-glycero-3-phospho-l-serine sodium salt 327178-93-8），化学式 C23H15D30NO9P，相对分子质量 540.76。 受分子结构中氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，14:0 PS-d54表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括540.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：

应用场景：从实际应用出发，14:0 PS-d54（CAS 327178-93-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以14:0 PS-d54配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称14:0 PS-d54
分子式C23H15D30NO9P
分子量540.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，唐晓军. "一种14:0 PS-d54的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112053950 A, 授权公告日 2023-09-03.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 1,2-dimyristoyl(d54)-sn-glycero-3-[phospho-l-serine] sodium salt 327178-93-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115572017 A, 授权公告日 2025-07-10.
  3. O'Brien P Q, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-dimyristoyl(d54)-sn-glycero-3-[phospho-l-serine] sodium salt 327178-93-8" [P]. US Patent, US 9599415 B2, 2018-10-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 14:0 PS-d54 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 200, (8), 3222-3251.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 14:0 PS-d54 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2059, 3125-3140.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2-dimyristoyl(d54)-sn-glycero-3-[phospho-l-serine] sodium salt 327178-93-8 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2428, (9), 6430-6447.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 14:0 PS-d54 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 2191, (11), 377-388.

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