16:0 PA-d62 CAS 327179-00-0

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号327179-00-0
分子式C22H10D34O7P
分子量485.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0 PA-d62 CAS 327179-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的16:0 PA-d62（16:0 PA-d62）为药物标准品，CAS 登记号 327179-00-0，分子式 C22H10D34O7P，分子量 485.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括16:0 PA-d62在内的目标物的控制。 16:0 PA-d62（16:0 PA-d62），CAS注册编号 327179-00-0，化学分子式为 C22H10D34O7P，分子量 485.76 g/mol。 16:0 PA-d62（C22H10D34O7P）含有氘代同位素标记，黄酮骨架，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），16:0 PA-d62满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：16:0 PA-d62（16:0 PA-d62）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以16:0 PA-d62配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0 PA-d62
分子式C22H10D34O7P
分子量485.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，韩伟. "一种16:0 PA-d62的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117619969 B, 授权公告日 2024-09-23.
  2. 发明人徐明华，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of 16:0 PA-d62" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108907335 A, 授权公告日 2017-04-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0 PA-d62 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1887, 9596-9622.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0 PA-d62 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 812, (9), 6425-6433.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16:0 PA-d62 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1716, 1253-1263.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 16:0 PA-d62 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 187, 2611-2631.

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