CAS 32761-50-5

Tris(dimethylphenylphosphine)](2,5-norbornadiene)rhodium(I) hexafluorophosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32761-50-5
分子式C10H17PRh F6P C7H8
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tris(dimethylphenylphosphine)](2,5-norbornadiene)rhodium(I) hexafluorophosphate CAS 32761-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tris(dimethylphenylphosphine)](2,5-norbornadiene)rhodium(I) hexafluorophosphate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 32761-50-5。分子式 C10H17PRh F6P C7H8。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H17PRh F6P C7H8 的（Tris(dimethylphenylphosphine)(2,5-norbornadiene)rhodium(I) hexafluorophosphate），其CAS登记号是 32761-50-5，分子量为 508.23 g/mol。 依据分子式为 C10H17PRh F6P C7H8 的结构特征，其分子内含有机磷，含氟取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 508.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 32761-50-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17PRh F6P C7H8
分子量508.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109905060 A, 授权公告日 2025-12-28.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of Tris(dimethylphenylphosphine)](2,5-norbornadiene)rhodium(I) hexafluorophosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108506569 A, 授权公告日 2016-01-23.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Tris(dimethylphenylphosphine)](2,5-norbornadiene)rhodium(I) hexafluorophosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115202531 B, 授权公告日 2024-07-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1238, 6314-6341.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1761, 1262-1269.

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