CAS 328011-85-4

(Z)-1-(Cyclohexylamino)-1-cyclopropyl-4,4-dimethylpent-1-en-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328011-85-4
分子式C16H27NO
分子量249.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1-(Cyclohexylamino)-1-cyclopropyl-4,4-dimethylpent-1-en-3-one CAS 328011-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-1-(Cyclohexylamino)-1-cyclopropyl-4,4-dimethylpent-1-en-3-one，CAS 号 328011-85-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H27NO，分子量 249.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括249.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 328011-85-4 对应的化合物（英文标识 (Z)-1-(Cyclohexylamino)-1-cyclopropyl-4,4-dimethylpent-1-en-3-one），化学式 C16H27NO，相对分子质量 249.39。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-1-(Cyclohexylamino)-1-cyclopropyl-4,4-dimethylpent-1-en-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H27NO
分子量249.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11872650 B2, 2025-10-20.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of (Z)-1-(Cyclohexylamino)-1-cyclopropyl-4,4-dimethylpent-1-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113337572 B, 授权公告日 2021-03-19.
  3. 发明人何建平，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-1-(Cyclohexylamino)-1-cyclopropyl-4,4-dimethylpent-1-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112122206 B, 授权公告日 2022-02-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1301, (7), 4784-4791.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 552, 2075-2105.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-1-(Cyclohexylamino)-1-cyclopropyl-4,4-dimethylpent-1-en-3-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 2009, (2), 2758-2761.

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