CAS 328025-23-6

N-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328025-23-6
分子式C10H11Cl2N3O2
分子量276.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide CAS 328025-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide，CAS 328025-23-6），分子式 C10H11Cl2N3O2，分子量 276.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 328025-23-6 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide），化学式 C10H11Cl2N3O2，相对分子质量 276.12。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括276.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 328025-23-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2N3O2
分子量276.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112166229 B, 授权公告日 2016-04-27.
  2. 发明人高志强，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115164627 A, 授权公告日 2023-03-01.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108079055 B, 授权公告日 2020-09-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1141, 7532-7560.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 469, (6), 3741-3760.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1252, (5), 5282-5291.

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