CAS 328087-87-2

2-Ethyladamantan-2-yl bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328087-87-2
分子式C20H28O2
分子量300.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethyladamantan-2-yl bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate CAS 328087-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Ethyladamantan-2-yl bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 328087-87-2，分子式 C20H28O2，分子量 300.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Ethyladamantan-2-yl bicyclo2.2.1hept-5-ene-2-carboxylate），CAS注册编号 328087-87-2，化学分子式为 C20H28O2，分子量 300.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 328087-87-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28O2
分子量300.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108648330 A, 授权公告日 2025-04-02.
  2. 发明人罗永刚，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Ethyladamantan-2-yl bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114941170 A, 授权公告日 2015-02-25.
  3. Anderson J P, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyladamantan-2-yl bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9962222 B2, 2020-04-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1504, (4), 2822-2848.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 359, 351-375.

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