CAS 328106-71-4
4-(3,4-Dichlorobenzenesulfonamido)benzoic acid
| CAS 号 | 328106-71-4 |
| 分子式 | C13H9Cl2NO4S |
| 分子量 | 346.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 328106-71-4 对应的（4-(3,4-Dichlorobenzenesulfonamido)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9Cl2NO4S，分子量 346.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 328106-71-4 对应的化合物（英文标识 4-(3,4-Dichlorobenzenesulfonamido)benzoic acid），化学式 C13H9Cl2NO4S，相对分子质量 346.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括346.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（4-(3,4-Dichlorobenzenesulfonamido)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9Cl2NO4S |
| 分子量 | 346.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114987899 B, 授权公告日 2025-01-28.
- 发明人罗永刚，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(3,4-Dichlorobenzenesulfonamido)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114856640 A, 授权公告日 2015-10-12.
- 发明人张德明，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,4-Dichlorobenzenesulfonamido)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111961664 A, 授权公告日 2018-10-12.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1179, 5346-5352.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1697, (8), 4977-4984.
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