16:0 EPC (Cl Salt) CAS 328250-18-6

1,2-DipalMitoyl-sn-glycero-3-ethylphosphocholine, chloride L-1162 328250-18-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328250-18-6
分子式C42H85NO8P Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0 EPC (Cl Salt) 1,2-DipalMitoyl-sn-glycero-3-ethylphosphocholine, chloride L-1162 328250-18-6 CAS 328250-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

16:0 EPC (Cl Salt)（英文名 1,2-DipalMitoyl-sn-glycero-3-ethylphosphocholine, chloride L-1162 328250-18-6，CAS 328250-18-6）属于药物标准品。分子式 C42H85NO8P Cl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

16:0 EPC (Cl Salt)（1,2-DipalMitoyl-sn-glycero-3-ethylphosphocholine, chloride L-1162 328250-18-6），CAS注册编号 328250-18-6，化学分子式为 C42H85NO8P Cl，分子量 798.57 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，16:0 EPC (Cl Salt)表现为白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括798.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，16:0 EPC (Cl Salt)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：16:0 EPC (Cl Salt)（1,2-DipalMitoyl-sn-glycero-3-ethylphosphocholine, chloride L-1162 328250-18-6，CAS 328250-18-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以16:0 EPC (Cl Salt)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0 EPC (Cl Salt)
分子式C42H85NO8P Cl
分子量798.57 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，沈红梅. "一种16:0 EPC (Cl Salt)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117766165 B, 授权公告日 2017-02-14.
  2. 发明人徐明华，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 1,2-DipalMitoyl-sn-glycero-3-ethylphosphocholine, chloride L-1162 328250-18-6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115745030 A, 授权公告日 2017-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0 EPC (Cl Salt) in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2111, 8352-8364.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0 EPC (Cl Salt) as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1790, (12), 7371-7397.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2-DipalMitoyl-sn-glycero-3-ethylphosphocholine, chloride L-1162 328250-18-6 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 505, 475-496.

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