13:0 Diether PC CAS 328250-31-3

1,2-di-o-tridecyl-sn-glycero-3-phosphocholine 328250-31-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328250-31-3
分子式C34H72NO6P
分子量621.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

13:0 Diether PC 1,2-di-o-tridecyl-sn-glycero-3-phosphocholine 328250-31-3 CAS 328250-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品13:0 Diether PC（1,2-di-o-tridecyl-sn-glycero-3-phosphocholine 328250-31-3，CAS 328250-31-3），分子式 C34H72NO6P，分子量 621.91。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

13:0 Diether PC的产生途径与其化学式中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 328250-31-3 对应的化合物13:0 Diether PC（英文标识 1,2-di-o-tridecyl-sn-glycero-3-phosphocholine 328250-31-3），化学式 C34H72NO6P，相对分子质量 621.91。 从化学结构特征来看，13:0 Diether PC的分子骨架中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为-0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为621.91 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：在化学分析实验室中，13:0 Diether PC（CAS 328250-31-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以13:0 Diether PC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称13:0 Diether PC
分子式C34H72NO6P
分子量621.91 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Mueller T C. "一种13:0 Diether PC的合成方法" [P]. European Patent, EP 3600320 A1, 2022-06-13.
  2. Park J H, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1,2-di-o-tridecyl-sn-glycero-3-phosphocholine 328250-31-3" [P]. US Patent, US 11982442 B2, 2020-12-09.
  3. 发明人马晓峰，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-di-o-tridecyl-sn-glycero-3-phosphocholine 328250-31-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114613979 A, 授权公告日 2025-02-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 13:0 Diether PC in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 990, 372-392.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 13:0 Diether PC as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1371, 1222-1242.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2-di-o-tridecyl-sn-glycero-3-phosphocholine 328250-31-3 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 949, 4499-4512.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 13:0 Diether PC Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 739, (4), 7126-7153.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...