CAS 328262-36-8

Ethyl 2-((methoxycarbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328262-36-8
分子式C13H17NO4S
分子量283.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((methoxycarbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate CAS 328262-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-((methoxycarbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate，CAS 328262-36-8）属于药物标准品。分子式 C13H17NO4S，分子量 283.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2-((methoxycarbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzobthiophene-3-carboxylate），CAS注册编号 328262-36-8，化学分子式为 C13H17NO4S，分子量 283.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为283.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（Ethyl 2-((methoxycarbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo b thiophene-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO4S
分子量283.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113947419 B, 授权公告日 2015-01-21.
  2. 发明人钱学锋，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((methoxycarbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112679744 A, 授权公告日 2019-05-18.
  3. Rossi M, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((methoxycarbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3189332 A1, 2016-03-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1712, (4), 8867-8882.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 704, (12), 4748-4752.

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