CAS 328918-83-8

2-(2-(4-Bromophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328918-83-8
分子式C12H9BrN2O
分子量277.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(4-Bromophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)acetonitrile CAS 328918-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(4-Bromophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)acetonitrile，CAS 号 328918-83-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9BrN2O，分子量 277.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H9BrN2O 的（2-(2-(4-Bromophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 328918-83-8，分子量为 277.12 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（2-(2-(4-Bromophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)acetonitrile，CAS 328918-83-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9BrN2O
分子量277.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108349314 B, 授权公告日 2023-12-25.
  2. 发明人胡光，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(2-(4-Bromophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111566897 A, 授权公告日 2020-06-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 531, (10), 4715-4726.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2320, (3), 5167-5183.

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