CAS 328921-31-9

4-tert-Butyl-N'-[(1E)-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylidene]benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328921-31-9
分子式C18H18Br2N2O2
分子量454.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-tert-Butyl-N'-[(1E)-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylidene]benzohydrazide CAS 328921-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-tert-Butyl-N'-[(1E)-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylidene]benzohydrazide，CAS 号 328921-31-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18Br2N2O2，分子量 454.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 328921-31-9 对应的化合物（英文标识 4-tert-Butyl-N'-(1E)-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylidenebenzohydrazide），化学式 C18H18Br2N2O2，相对分子质量 454.16。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括454.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 328921-31-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18Br2N2O2
分子量454.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108550717 B, 授权公告日 2017-09-02.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-tert-Butyl-N'-[(1E)-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylidene]benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115078454 A, 授权公告日 2024-07-21.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-tert-Butyl-N'-[(1E)-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylidene]benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111645228 A, 授权公告日 2017-12-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 330, (10), 3885-3893.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 347, 1352-1355.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-tert-Butyl-N'-[(1E)-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylidene]benzohydrazide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2087, (9), 1856-1885.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1683, (4), 492-497.

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