CAS 32900-06-4

1-Butyl-3-ethylthiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32900-06-4
分子式C7H16N2S
分子量160.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyl-3-ethylthiourea CAS 32900-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Butyl-3-ethylthiourea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 32900-06-4。分子式 C7H16N2S，分子量 160.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H16N2S 的（1-Butyl-3-ethylthiourea），其CAS登记号是 32900-06-4，分子量为 160.28 g/mol。 依据分子式为 C7H16N2S 的结构特征，其分子内含含硫有机，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 160.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Butyl-3-ethylthiourea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2S
分子量160.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10374768 B2, 2015-06-03.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-3-ethylthiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114136504 A, 授权公告日 2017-01-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 475, (7), 8209-8215.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 331, 7989-7996.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butyl-3-ethylthiourea Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 539, 2834-2841.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 472, (10), 9704-9730.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...