CAS 329078-94-6

4-{[4-(thiophene-2-carbonyloxy)phenyl]sulfanyl}phenyl thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329078-94-6
分子式C22H14O4S3
分子量438.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[4-(thiophene-2-carbonyloxy)phenyl]sulfanyl}phenyl thiophene-2-carboxylate CAS 329078-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-{[4-(thiophene-2-carbonyloxy)phenyl]sulfanyl}phenyl thiophene-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 329078-94-6，分子式 C22H14O4S3，分子量 438.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H14O4S3 的（4-{4-(thiophene-2-carbonyloxy)phenylsulfanyl}phenyl thiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 329078-94-6，分子量为 438.54 g/mol。 （C22H14O4S3）含有黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（4-{ 4-(thiophene-2-carbonyloxy)phenyl sulfanyl}phenyl thiophene-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14O4S3
分子量438.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3965166 A1, 2021-10-25.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 4-{[4-(thiophene-2-carbonyloxy)phenyl]sulfanyl}phenyl thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110881078 A, 授权公告日 2019-11-08.
  3. Brown S R, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[4-(thiophene-2-carbonyloxy)phenyl]sulfanyl}phenyl thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9359096 B2, 2019-09-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1655, (6), 953-960.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2164, 6244-6263.

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