CAS 329080-25-3

N-(4-isopropylphenyl)-2-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329080-25-3
分子式C17H17F3N2OS
分子量354.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-isopropylphenyl)-2-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide CAS 329080-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 329080-25-3 对应的（N-(4-isopropylphenyl)-2-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17F3N2OS，分子量 354.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为354.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 329080-25-3 对应的化合物（英文标识 N-(4-isopropylphenyl)-2-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide），化学式 C17H17F3N2OS，相对分子质量 354.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为354.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 329080-25-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17F3N2OS
分子量354.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117271094 B, 授权公告日 2020-10-16.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(4-isopropylphenyl)-2-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 9157329 B2, 2017-07-22.
  3. Mueller T C, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-isopropylphenyl)-2-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3336557 A1, 2018-02-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2029, (6), 9578-9597.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1623, 3786-3814.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...