CAS 329207-51-4

Ethyl 7-methyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329207-51-4
分子式C10H10N4O4
分子量250.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-methyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate CAS 329207-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-methyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 329207-51-4。分子式 C10H10N4O4，分子量 250.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 7-methyl-3-nitropyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate），CAS注册编号 329207-51-4，化学分子式为 C10H10N4O4，分子量 250.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为250.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Ethyl 7-methyl-3-nitropyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N4O4
分子量250.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113259397 A, 授权公告日 2016-01-12.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-methyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114746863 B, 授权公告日 2016-09-11.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-methyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115399720 A, 授权公告日 2020-10-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 695, (5), 2342-2362.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 409, 843-872.

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