CAS 329224-72-8

3,4-Dichloro-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329224-72-8
分子式C11H6Cl3NO3
分子量306.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dichloro-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione CAS 329224-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,4-Dichloro-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 329224-72-8）属于药物标准品。分子式 C11H6Cl3NO3，分子量 306.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H6Cl3NO3 的（3,4-Dichloro-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione），其CAS登记号是 329224-72-8，分子量为 306.53 g/mol。 依据分子式为 C11H6Cl3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（3,4-Dichloro-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 329224-72-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6Cl3NO3
分子量306.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11207981 B2, 2023-10-15.
  2. Brown S R, Anderson J P, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3,4-Dichloro-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. US Patent, US 11060432 B2, 2024-04-07.
  3. Lee S K, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dichloro-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. US Patent, US 10095524 B2, 2022-07-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1956, 8144-8168.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2112, (2), 7940-7956.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4-Dichloro-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1480, (1), 9566-9576.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2412, (2), 560-586.

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